Il va de soi que chaque enfant est beau et unique à sa manière, mais certains naissent avec des particularités qui les distinguent. C’est presque toujours à nous de décider comment réagir face à ces traits inhabituels. L’article d’aujourd’hui concerne la petite Vienna, née avec un nævus mélanocytaire congénital. Cette affection est si rare qu’elle ne touche qu’un nouveau-né sur 20 000. Ces marques de naissance se trouvent principalement sur le front.
La mère de notre héroïne a longtemps été très inquiète pour sa fille, exprimant le désir de faire enlever cette marque afin d’éviter que la fillette ne développe des complexes et des insécurités à l’avenir. La famille a dû faire face à des difficultés, car les médecins ont classé l’intervention comme une opération esthétique, négligeant les véritables préoccupations des parents quant au bien-être mental de leur enfant. Quant au père, Daniel Brookshaw, il a décidé de prendre les choses en main.
Il a sensibilisé le public à la nécessité de recueillir des fonds, soit environ 20 000 $ en 24 heures. La somme a été atteinte, ce qui a permis de couvrir les frais d’hospitalisation. Toutefois, le personnel médical s’y est de nouveau opposé, affirmant qu’elle devrait décider elle-même lorsqu’elle serait plus âgée. Le dermatologue avait en effet précisé que cette tache noire ne présentait aucun risque pour la santé, n’étant pas cancéreuse. C’est donc à l’âge de deux ans que les médecins ont pratiqué l’opération et retiré la marque de naissance.
La famille continue néanmoins de consulter les médecins pour des rendez-vous de suivi afin de surveiller la cicatrisation et s’assurer que tout va bien. Aujourd’hui, Vienna mène une vie de tout-petit comme les autres et est plus heureuse que jamais.
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