En 2016, deux petites filles sont nées en Caroline du Nord : Abby et Erin. Elles étaient jumelles, mais pas des jumelles ordinaires. Leurs têtes étaient fusionnées. Une condition si complexe que même la médecine hésitait à intervenir. Et pourtant, elles sont nées. Et elles ont survécu.
Leur mère, Anne Delaney, connaissait déjà le diagnostic à la onzième semaine de grossesse. Les médecins étaient francs – ils recommandaient une interruption.
Le terme était encore éloigné, les difficultés à venir – immenses. Et pourtant, Anne a refusé.
À la 27e semaine, elle a été hospitalisée pour tenter de prolonger la grossesse. Mais à 30 semaines, des complications sont survenues, et les médecins ont dû pratiquer une césarienne en urgence.
Les fillettes sont nées prématurées, petites, fragiles et fusionnées.
Les médecins ont dit qu’il y avait une chance – seuls 2 % des enfants dans cette situation survivent après la naissance et peuvent être candidats à une opération de séparation.
Incroyablement, Abby et Erin faisaient partie de ces 2 %. Après des mois d’observation, d’analyses et de réunions, les médecins ont décidé que l’opération était possible. Mais le risque était immense.
Anne a alors donné son consentement. Quelle qu’en soit l’issue. L’essentiel était d’essayer d’offrir à chaque fille sa propre destinée.
Le 6 juin 2017, près d’un an après leur naissance, l’opération a commencé. Elle a duré 11 heures. Erin a été séparée la première – sa structure crânienne était plus simple.
Avec Abby, les médecins ont dû lutter pour chaque millimètre de tissu, chaque vaisseau sanguin. Les fillettes ont survécu.
Cinq mois plus tard, Erin et Abby sont rentrées chez elles. Une nouvelle étape a commencé – la rééducation.
Aujourd’hui, cela fait sept ans depuis cette opération décisive. Abby et Erin sont en vie. Elles grandissent. Mais tout n’a pas été simple. On leur a diagnostiqué un retard mental.
Elles ne parlent pas, mais sourient et jouent volontiers avec d’autres enfants. Elles sont socialisées malgré leur diagnostic.
Erin a appris à marcher à cinq ans. Abby, elle, peut rester debout en tenant les mains de sa mère, mais ne peut pas encore se déplacer seule. La famille garde espoir – même lentement, même différemment, Abby fera son propre pas.
