Depuis le jour où nous sommes nés, chacun de nous a quelque chose de spécial et de beau en nous. Certains enfants développent des tempéraments dès leur plus jeune âge, tandis que d’autres sont plus calmes. Cependant, tout le monde a une perspective unique.
Le fait que nous ayons tous les mêmes qualités physiques et que, pour la plupart, nous ayons appris à apprécier et chérir notre unicité est l’un des aspects les plus agréables d’être humain.
Nicole Hall craint que la perspective exclusive de Winry ne lui pose des problèmes dans la vie à mesure qu’elle grandit. Son objectif est de sensibiliser les gens au nævus mélanocytaire congénital.
Le nævus mélanocytaire congénital (NMC) : qu’est-ce que c’est ?
Les nævus mélanocytaires congénitaux sont des grains de beauté qui peuvent apparaître dès la naissance ou se développer dans les premiers mois de la vie.
Ils sont plutôt répandus et n’ont généralement aucune conséquence néfaste sur la santé. Cependant, ils peuvent être dangereux. Dans certains cas, les grains de beauté peuvent devoir être enlevés, même si la plupart des patients atteints de NMC n’ont jamais besoin de traitement. Habituellement, cela est fait pour réduire le risque de cancer de la peau ou améliorer l’apparence.
Le monde sera un endroit formidable tant que nous pourrons vivre en harmonie malgré nos différences. Si nos différences nous séparent en tant qu’espèce, nous voulons la séparation.
Winry était différente des autres nouveau-nés à sa naissance. Ils pensaient initialement que c’était un bleu jusqu’à ce qu’ils réalisent enfin que c’était un nævus mélanocytaire congénital.
« J’ai d’abord pensé que c’était un bleu quand ils me l’ont apportée. Mon partenaire et moi avons rapidement réalisé que ce n’était pas un bleu à ce moment-là », a déclaré Nicole Hall, la mère de l’enfant. « Je pensais que cela ressemblait beaucoup à un grain de beauté. »
Après des recherches menées par Harper Price de l’hôpital pour enfants de Phoenix et Heather Etchevers de la génétique médicale de Marseille, il a été découvert que Winry souffre d’une affection entraînant l’apparition de nombreuses taches noires et brunes sur tout son corps.
Tout grain de beauté, surtout d’une telle taille sur son visage, comporte le risque de se transformer en mélanome, comme nous l’avons mentionné précédemment. Malgré le risque minime, Nicole veille toujours à porter un chapeau lorsqu’ils sont à l’extérieur. En plus de mettre de la crème solaire à Winry, elle observe toutes les précautions nécessaires.
« Notre première préoccupation est son bien-être. Elle doit être protégée du soleil. Lorsqu’elle porte des chapeaux et d’autres accessoires similaires, je prends des précautions supplémentaires. » Nicole prévoit que, à mesure que nous vieillissons, nos rendez-vous dermatologiques réguliers deviendront sûrement nos meilleurs amis.
Les parents savent que Winry sera victime d’intimidation de la part de camarades de classe impolis qui pointeront, fixeront du regard et crieront. Ils sont donc déterminés à contribuer à la diffusion de la connaissance de sa maladie.
Nicole aime parler de sa tache de naissance car beaucoup de gens la voient pour la première fois. « C’est un bon sujet pour que les parents montrent à leurs enfants que les enfants ont des différences, ou pour que les parents qui ont un enfant qui ressemble à Winry ou qui a une tache de naissance quelconque voient leur enfant représenté », ont déclaré les parents de Winry.
Les parents de Winry espèrent qu’elle acceptera son apparence pendant qu’elle est encore jeune pour qu’elle puisse apprendre à y faire face plus tard dans la vie. C’est une jeune fille en excellente santé et heureuse.
Elle rayonne simplement de bonheur. Elle ne cesse presque jamais de rire ou de crier. Sa mère s’est exclamée : « C’est le bébé le plus heureux que j’aie jamais vu. »
Les parents d’enfants atteints de NMC se sont déjà joints à Nicole dans ses efforts pour sensibiliser le public à la maladie de sa fille par le biais des médias sociaux, en particulier TikTok.
Ils sont conscients de leur amitié.
Veuillez informer les gens de cet article fantastique sur le NMC.
