Beaucoup de gens ne sont pas conscients des symptômes du nanisme primaire causé par le type II ostéodysplasique microcéphalique. En bref, il s’agit d’une forme complexe de nanisme où il n’y a plus de croissance corporelle. Il n’y a pas d’autre option dans cette circonstance.
Il est malheureux qu’Abigail Lee soit née avec ce type de condition génétique.
L’image semble typique à première vue : un enfant est assis dans une poussette, cependant, dans ce cas, la poussette est un jouet de maison de poupée.
Bien qu’Abigail ait deux ans, son poids de neuf livres est comparable à celui d’un nouveau-né.
La taille de croissance estimée de la jeune fille, selon les médecins, est de 23 pouces. La santé de l’enfant est excellente. Elle se développe, mange et joue, mais ne prend pas de poids.
Bien qu’il n’existe actuellement aucun traitement connu pour ce type de nanisme, on espère toujours que les avancées scientifiques futures seront bénéfiques.
Il est du droit d’Abigail d’aller à l’école et de mener une vie longue et heureuse. Notre souhait est qu’elle puisse connaître le bonheur et l’épanouissement personnel.
