Dans la vie, les rêves sont de puissantes sources de motivation, en particulier pour ceux qui affrontent des défis tels qu’un handicap.
Claudio Vieira de Oliveira, qui vit avec une maladie rare rendant l’aspect de sa tête inhabituel, témoigne qu’avec une confiance inébranlable rien n’est insurmontable.
Quand il est né, les médecins n’avaient aucun espoir de le sauver : « L’enfant ne vivra pas plus de 24 heures. » Mais il a survécu. Aujourd’hui adulte, cet homme dont la tête est tournée d’une manière inhabituelle refuse une opération et, par son exemple, inspire les personnes.
Claudio est originaire du Brésil et est né avec une arthrogrypose multiplex congénitale (arthrogryposis multiplex congenita), une maladie rare. Dès la naissance, son état a fait que l’apparence de sa tête était inhabituelle.
Au départ, les médecins prédisaient qu’il ne vivrait pas plus de 24 heures. Mais aujourd’hui Claudio a 46 ans et a démenti ces pronostics. « Quand je suis né, les médecins ont dit que je ne survivrais pas plus de 24 heures. Mais me voilà aujourd’hui, vivant et en bonne santé. Je mène une vie normale », raconte Claudio.
Malgré les difficultés, Claudio a mis au point ses propres stratégies de survie et d’adaptation. « Né ainsi, j’ai appris à m’adapter et à vivre comme tout le monde. Ce n’a pas été facile, mais avec le temps j’ai trouvé des moyens de m’épanouir. »
Dès l’enfance, Claudio a étudié avec assiduité et a appris à lire et à écrire chez lui, avec sa mère. Son état physique n’affecte pas sa capacité à voir, respirer, manger ou boire.
Après avoir obtenu son diplôme à l’Université d’État de Feira de Santana, Claudio a entamé une carrière de comptable, menant des recherches et conseillant des clients.
« Mon objectif principal est de poursuivre ce que j’ai commencé. Ma maladie m’a enseigné la résilience et la valeur de la vie. Je m’efforce de tout faire du mieux possible », souligne-t-il.
