À quoi ressemble une fille pissenlit avec le « syndrome des cheveux incoiffables » maintenant ? Elle a déjà 10 ans

Comment nous aimons parfois nous plaindre de choses tout à fait ordinaires, nous plaindre et ne pas apprécier. Ici, le matin, nous pouvons être mécontents de notre apparence ou de notre coiffure, nous n’aimons pas que les cheveux ne reposent pas comme nous le voulions ou que les boucles ne durent pas trop longtemps.

Mais une fille de 10 ans qui vit dans la ville de Melbourne, Sheela Calvert-Yin, vit avec le syndrome des cheveux incoiffables et il est absolument inutile de se plaindre auprès d’elle, car c’est sa particularité.

Il y a une centaine de personnes sur notre planète qui ont ce syndrome, Sheela était l’une d’entre elles. Il s’agit d’une anomalie rare lorsque les cheveux ont une telle structure qu’il est presque impossible de les coiffer.

En règle générale, cette caractéristique se manifeste dans la petite enfance, les cheveux deviennent argentés ou de couleur paille.

Sheela a les cheveux blonds, c’est très finement bouclé, très emmêlé et coquin, ça sort toujours dans des directions différentes.

Les mettre n’est tout simplement pas possible. Les médecins disent qu’à la puberté, ils devraient « s’allonger », mais personne ne sait si ce sera réellement le cas.

La mère de la fille, Celeste, dit que le bébé est né avec des cheveux noirs ordinaires et qu’à trois mois, des «aiguilles» légères ont commencé à les percer. Les cheveux ancestraux ont commencé à tomber et des «aiguilles» ont poussé pour les remplacer, et la chose la plus intéressante est qu’ils ont poussé clairement à angle droit par rapport à la tête et sont devenus de plus en plus légers.

Les cheveux ont atteint une telle longueur qu’ils le sont maintenant lorsque Schiele avait 2 ans et ne poussent plus.

Comme le disent les médecins, le «syndrome des cheveux incoiffables» est plus souvent hérité, mais personne dans la famille Calvert-Yin n’a de tels cheveux, et ils ont appris le fait que, en principe, cela se produit avec la naissance de Shila.

Le bébé a remarqué que ses cheveux n’étaient pas les mêmes que ceux des autres personnes vers l’âge de 4 ans. Même alors, les enfants et les adultes ont commencé à lui prêter beaucoup d’attention, ce qui a mis la fille mal à l’aise.

Mais au fil du temps, avec le soutien de sa famille et de ses amis, Sheila a pu aimer ses cheveux et se sent désormais unique.

« Elle nous a souvent dit qu’elle était comme une licorne, parce qu’ils sont tout aussi spéciaux, contrairement à tous les autres, comme elle », explique Celeste. « Sheela est une personne incroyablement confiante et ses cheveux lui vont très bien. »

Bien sûr, les gens dans la rue n’ont pas cessé de prêter attention à la fille avec une coiffure inhabituelle, parfois ils la commentent ou lui touchent les cheveux sans permission, ce que Shila n’aime pas vraiment.

Comme le dit ma mère : « Dans ces cas-là, on essaie maintenant de ne pas se mettre en colère, mais de parler du « syndrome des cheveux incoiffables » afin que le plus de personnes possible soient informées de cette anomalie.

Habituellement, au début, tout le monde pense que nous plaisantons, mais nous répondons – recherchez-le sur Google et vous découvrirez que c’est vrai.

Prendre soin de ces cheveux n’est pas non plus une tâche facile. Sheela déteste de tout son cœur la procédure de peignage du matin, qui prend au moins 20 minutes. Afin de pouvoir en quelque sorte poser ses cheveux, Céleste leur applique divers sprays et utilise un peigne aux dents rares.

Mais le processus de séchage de ses cheveux lui procure du plaisir, elle adore quand papa le fait, alors ses cheveux deviennent duveteux comme un pissenlit

Pour que la jeune fille n’ait pas honte d’elle-même, ses parents lui ont créé un compte sur les réseaux sociaux, et il y a déjà plusieurs milliers d’abonnés.

« Grâce aux réseaux sociaux, Sheila ne se sent plus isolée, elle sait qu’il y a encore des gens dans le monde avec les mêmes cheveux qu’elle », explique Celeste.

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